-
1 хромосомные аберрации
Makarov: chromosome aberrationsУниверсальный русско-английский словарь > хромосомные аберрации
-
2 хромосомные аберрации
различные изменения структуры хромосом (нехватки, транслокации, инверсии, дупликации), затрагивающие обе хроматиды, поскольку эти изменения происходят до начала репликации, т.е. на стадии G1 клеточного цикла. Иногда под Х.а. подразумевают весь комплекс нарушений генома на уровне отдельных хромосом.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > хромосомные аберрации
-
3 хромосомные мутации
тип мутаций (см. мутация), приводящих к структурным изменениям хромосом (см. хромосомные аберрации), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения разных групп сцепления.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > хромосомные мутации
-
4 chromosome aberrations
Англо-русский словарь по биотехнологиям > chromosome aberrations
-
5 chromosomal aberrations
1. Обычно различные изменения в структуре хромосом, возникающие спонтанно или вызываемые действием мутагенных факторов. Х. а. происходят в хромосомах в период, когда они еще не разделены и функционируют как однонитчатые структуры (см. Хромосомные мутации). Различают 3 основных вида Х. а.:а) хромосомные разрывы, нехватки ;б) интерстициальные делеции (см. Делеция);2. Иногда весь комплекс нарушений генома на уровне отдельных хромосом.
Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosomal aberrations
-
6 radiation-induced chromosomal aberrations
Группа обусловленных ионизирующим облучением хромосомных аберраций различного типа; их система разработана К.Саксом в 1940.* * *Радиацией индуцированные хромосомные аберрации — хромосомные и хроматидные аберрации разного типа, образованные в результате разрывов, вызванных действием ионизирующего излучения. Система Р. и. х. а. была разработана К. Саксом в 1940 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > radiation-induced chromosomal aberrations
-
7 кластогенность
[греч. clastos — разбитый и genos — род, происхождение]свойство какоголибо вещества индуцировать в клетках организма хромосомные аберрации (см. кластоген; кластогенез; хромосомные аберрации).Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > кластогенность
-
8 мутация
[лат. mutatio — изменение]редкое спонтанное (естественное) или искусственно вызываемое с помощью мутагенов (см. мутаген) наследуемое изменение в нуклеотидной последовательности нуклеиновой кислоты, ответственной за хранение и передачу генетической информации организма. М. — единственный источник новых наследственных изменений. По характеру изменения генетического аппарата М. делят на геномные, хромосомные и генные. Геномные М. заключаются в изменении числа хромосом в клетках организма; к ним относятся: полиплоидия (см. полиплоидия), гаплоидия (см. гаплоидия), анеуплоидия (см. анеуплоидия). Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) разделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. К внутрихромосомным мутациям относятся инверсии (см. инверсия), транслокации (см. транслокация), делеции (см. делеция), дупликации (см. дупликация) и др. К межхромосомным М. относятся транслокации — обмен участками между двумя хромосомами. Если при этом происходит слияние двух остатков хромосом, каждый из которых содержит центромеру, возникает дицентрическая хромосома (дицентрик). При обмене участками двух плечей одной и той же хромосомы со слиянием ее проксимальных концов образуется кольцевая хромосома. Генные М. чаще всего связаны либо с заменой пары азотистых оснований в полинуклеотидной цепи ДНК, что было впервые установлено в случае такой патологии человека, как серповидно-клеточная анемия, или со вставкой, или с выпадением нескольких отдельных нуклеотидов, характерных для мутаций типа сдвига "рамки считывания" (см. рамки считывания сдвиг). М. называют прямой (см. прямая мутация), если ее проявление приводит к отклонению признака от дикого типа, и обратной (см. реверсивная мутация), когда ее проявление приводит к полному или частичному восстановлению фенотипа дикого типа. М., возникающая в половых клетках или клетках полового зачатка, называется генеративной, а в клетках других тканей — соматической. Генеративная М. проявляется в следующем поколении в виде изменения фенотипа всего организма и передается последующим поколениям. Действие соматической М. при ее возникновении на ранних стадиях эмбриогенеза ведет к появлению пороков развития. Соматическая М. может также играть роль одного из пусковых механизмов развития опухолей. Термин "М." предложен Х. Де Фризом в 1901 г.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > мутация
-
9 aplasia
Врожденное отсутствие какой-либо части тела (органа), иногда - недоразвитие (но тогда полное отсутствие органа - агенезия); причинами А. могут быть тератогенные воздействия (внешние факторы, нарушающие индивидуальное развитие) или генетические нарушения (мозаично возникающие аберрации хромосом и т.п.).* * *Аплазия — врожденное отсутствие или недоразвитие к.-л. части тела, органа. Причинами А. могут быть тератогенные, т. е. нарушающие индивидуальное развитие, воздействия внешних факторов или генетические нарушения, напр. мозаично возникающие аберрации хромосом (см. Хромосомные аберрации).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > aplasia
-
10 chromosome mutation
Тип мутаций, приводящих к структурным изменениям хромосом (хромосомные аберрации, хромосомные перестройки chromosome rearrangement), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения групп сцепления.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > chromosome mutation
-
11 хромосомная мутация
хромосомная мутация
Тип мутаций, приводящих к структурным изменениям хромосом (хромосомные аберрации, хромосомные перестройки), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения групп сцепления.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > хромосомная мутация
-
12 chromosome mutation
хромосомная мутация
Тип мутаций, приводящих к структурным изменениям хромосом (хромосомные аберрации, хромосомные перестройки), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения групп сцепления.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > chromosome mutation
-
13 duplication
Форма хромосомной аберрации (перестройки), в результате которой происходит удвоение участка хромосомы; Д. может лежать в основе возникновения кластеров генов gene cluster и мультигенных семейств multigene family; различают инвертированные inversion duplication и прямые direct duplication Д.* * *Дупликация — разновидность хромосомных перестроек (см. Хромосомные аберрации), при которых какой-либо участок хромосомы в гаплоидном наборе повторяется дважды и может быть внутри- и межхромосомным. Гетерозиготные по Д. особи несут две дозы дуплицированных генов, гомозиготные — четыре. Д. могут обусловливать возникновение кластеров генов (см. Генов кластер) и мультигенных семейств. Различают инвертированные и прямые Д.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > duplication
-
14 intrachromosomal aberration
Повреждение хромосомы вне связи с другими хромосомами (к В.а. относятся многие хромосомные аберрации, кроме большинства транслокаций translocation, ассоциаций негомологичных хромосом и некоторых др.).* * *Внутрихромосомная аберрация — повреждение хромосомы, не имеющее к.-л. связи с др. хромосомами. Аберрации хромосом чаще являются В. а., кроме большинства транслокаций, ассоциаций негомологичных хромосом и др.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > intrachromosomal aberration
-
15 aberration
1. Крайний морфологический вариант, спорадически встречающийся во всем ареале данной формы и представляющий в большинстве случаев ненаследственную модификацию.2. Структурное изменение хромосомы, хроматиды (см. Хромосомные аберрации. Хроматидные аберрации).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > aberration
-
16 clastogenicity
Свойство какого-либо вещества индуцировать в клетках организма хромосомные аберрации.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > clastogenicity
-
17 cross sterility
см. hybrid sterility* * *Стерильность гибридная — отсутствие оплодотворения, несмотря на то, что гаметы скрещивающихся форм физиологически нормальны, или неспособность давать жизнеспособное потомство. Если два гермафродитных организма (см. Гермафродитизм) не скрещиваются из-за наличия одинаковых аллелей стерильности, то о С.г. можно говорить как об эффекте самостерильности.Гибридная стерильность — неспособность гибридов, как правило, полученных при скрещивании разных видов, продуцировать жизнеспособное потомство. Причиной Г. с. может быть взаимодействие генов и/или хромосом. В самых простых случаях Г. с. может быть результатом действия одного гена, который у гомозигот АА и аа не вызывает стерильности, а гетерозиготы Аа — стерильны. Генные мутации (см. Мутации генные), хромосомные аберрации, различия в структуре и числе хромосом в комбинированных геномах могут вызвать прекращение гаметообразования вследствие премейотических (см. Мейоз) нарушений, гибели гоний и гамет вскоре после мейоза, нарушения эмбрионального развития.Стерильность перекрестная — стерильность, проявляющаяся при скрещивании разных групп. Особи группы А не могут оплодотворять особей группы В, но в состоянии оплодотворять особей группы С, которая, в свою очередь, не оплодотворяется особями группы D. Группы А и В, а также С и D представляют собой группы С. п. (см. Стерильность гибридная).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > cross sterility
-
18 genetic analysis
Совокупность методов исследования наследственных свойств организма посредством анализа генетически детерминированных признаков.* * *Анализ генетический — определение характера действия и числа генов, обусловливающих наследование анализируемого признака. Основоположником А. г. является Г. Мендель (1865 г.). А. г. включает в себя ряд частных методов, применение которых в отдельности или в комплексе направлено на изучение механизмов генетических процессов. Основной метод А. г. — гибридологический анализ, основанный на разного рода скрещиваниях и количественном учете выщепляющихся форм в потомстве этих скрещиваний. К гибридологическому анализу относятся популяционный метод (см. Харди-Вайнберга закон), основанный на применении математики и вариационной статистики, а также анеуплоидный (см. Моносомия) и мутационный (см. Метод ClB. Метод Меллер-5) методы. Важным этапом изучения мутагенного эффекта радиации и химических веществ является цитологический анализ частоты и характера хромосомных аберраций (см. Хромосомные аберрации). Очень эффективно сочетание скрещивания с цитогенетическими наблюдениями при геномном анализе.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > genetic analysis
-
19 heterosomal aberration
Аберрация, распространяющаяся на две негомологичные хромосомы, т.е. Г.а. = транслокация translocation.* * *Гетеросомная аберрация, межхромосомная а. — аберрация, которая захватывает две негомологичные хромосомы (см. Хромосомные аберрации), то же — транслокация.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > heterosomal aberration
-
20 hidatidiform moles
Заболевание, характеризующееся аномальным развитием хориона chorion( дистрофия в сочетании с гипертрофией его ворсин); в основе П.з., по-видимому, лежат хромосомные аберрации.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hidatidiform moles
См. также в других словарях:
Хромосомные аберрации — (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы),… … Википедия
Хромосомные аберрации — * храмасомныя аберацыі * chromosomal aberrations 1. Обычно различные изменения (перестройки и мутации, иногда сопровождающиеся утерей или частичным удвоением генетического материала) в структуре хромосом, возникающие спонтанно или вызываемые… … Генетика. Энциклопедический словарь
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ — Изменения в числе хромосом или в расположении генетического материала на хромосомах. См. хромосомные изменения и хромосомные аномалии … Толковый словарь по психологии
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ (ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ) — Структурные изменения (нарушения), происходящие в хромосомах. Различают: хромосомные разрывы (нехватки), когда в хромосоме происходит поперечный разрыв и концевой сегмент отделяется от остального тела хромосомы; делеции, когда в одном плече… … Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных
Хромосомные аберрации — (лат. aberrare – отклоняться) – изменения в числе хромосом (моносомия, трисомия и др.), в их положении в ядре (транслокация), в расположении в них генетического материала (инверсия), в утрате фрагментов хромосомы (делеция) … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Радиацией индуцированные хромосомные аберрации — * радыяцыяй індуцыраваныя храмасомныя аберацыі * radiation induced chromosomal aberrations хромосомные и хроматидные аберрации разного типа, образованные в результате разрывов, вызванных действием ионизирующего излучения (см.). Система… … Генетика. Энциклопедический словарь
Хромосомные перестройки — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный),… … Википедия
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ — хромосомные аберрации, тип мутаций, к рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. п., затрагивающие одну хромосому делеции, дефишенси (концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и… … Биологический энциклопедический словарь
Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. Частота среди новорожденных около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных абортов и мертворождений. При… … Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь.
Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (См. Хромосомы). Частота Х. б. среди новорождённых детей около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных… … Большая советская энциклопедия
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ — (аберрации хромосомные хромосомные мутации), структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При хромосомных перестройках наблюдаются… … Большой Энциклопедический словарь
